539211 | Protein Methyltransferase Inhibitor, AMI-5 - CAS 17372-87-1 - Calbiochem

539211
Le prix n'a pas pu être récupéré
À la validation de la commande Plus d'informations
Vous avez sauvegardé ()
 
Demander le prix
Disponibilité limitée Disponibilité limitée
Interrompu(e)
Disponible en quantités limitées
Disponibilité à confirmer
      Nous vous tiendrons informé
      Voir les Prix & la Disponibilité
         ComparerClick To Print This Page

      Overview

      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Formule empirique Nº CAS
      C₂₉H₆Br₄O₅Na₂ • 3H₂O17372-87-1

      Prix & Disponibilité

      RéférenceDisponibilité Conditionnement Qté Prix Quantité
      539211-50MG
      Récupération des données relatives à la disponibilité...
      Disponibilité limitée Disponibilité limitée
      Interrompu(e)
      Disponible en quantités limitées
      Disponibilité à confirmer
          Nous vous tiendrons informé

          50 mg
          Prix en cours de récupération
          Le prix n'a pas pu être récupéré
          À la validation de la commande Plus d'informations
          Vous avez sauvegardé ()
           
          Demander le prix
          Description
          Aperçu A xanthenyl compound that inhibits the activities of protein arginine methyltransferases (PRMT) Hmt1p, PRMT1/3/4/6 (IC50 against yeast Hmt1p & human PRMT1 = 0.78 and 1.41 µM, respectively), as well as histone lysine methyltransferases (HMTases) SET7 and DOT1 in an AdoMet/SAM- (S-adenosylmethionine) competitive manner. Although SAM-competitive inhibitors generally exhibit broad activity against and are non-selective toward most SAM-utilizing enzymes, AMI-5 is known to be inactive against at least two HMTases (Suv39H1 and Suv39H2).
          Référence 539211
          Famille de marques Calbiochem®
          Synonymes Disodium-2-(2,4,5,7-tetrabromo-3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate, trihydrate, A(K)MI-5, PRMT Inhibitor III
          Références bibliographiques
          Références bibliographiques Cheng, D., et al. 2004. J. Biol. Chem. 279, 23892.
          Informations produit
          Numéro CAS 17372-87-1
          Forme Reddish brown solid
          Formule de Hill C₂₉H₆Br₄O₅Na₂ • 3H₂O
          Formule chimique C₂₉H₆Br₄O₅Na₂ • 3H₂O
          Molar Mass 745.9
          Hygroscopique Hygroscopic
          Image de la formule structurale
          Applications
          Informations biologiques
          Pureté ≥90%
          Informations physico-chimiques
          Solubilité H₂O
          Dimensions
          Informations sur les matériaux
          Informations toxicologiques
          Informations de sécurité selon le SGH
          Informations sur la sécurité
          Phrase R (de risques) R: 36/38

          Phrase S (de sécurité) S: 24/25-36/37/39-45



          Notifications sur l'utilisation du produit
          Informations relatives au stockage et à l'expédition
          Code Expé Ambient Temperature Only
          Toxicité Irritant
          Stockage +2°C to +8°C
          Protéger de la lumière Protect from light
          Hygroscopique Hygroscopic
          Ne pas congeler No
          Instructions spéciales Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Informations sur l'emballage
          Emballé sous gaz inerte Packaged under inert gas
          Informations sur le transport
          Information complémentaire
          Caractéristiques

          Documentation

          FDS

          Langues
          Argentina Australia Belgie
          Belgien Belgique Brasil
          Canadian English Canadian-French Ceská Rep
          Chile China Colombia
          Cyprus Danmark Deutschland
          Eesti Ellas España
          France Hrvatska  Iceland
          India Indonesia Italia
          Korea Latvija Lietuva
          Magyarország Malta México
          Nederland  Norge Polska
          Portugal Romania Schweiz
          Slovenija Slovensko South Africa
          Srpski Standard EU English Suisse
          Suomi Sverige Svizzera
          Taiwan Thailand Türkiye
          US English US Español United Kingdom
          Venezuela Vietnamese Éire
          Österreich България Россия

          Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          539211

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Cheng, D., et al. 2004. J. Biol. Chem. 279, 23892.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Révision 19-May-2009 RFH
          Synonymes Disodium-2-(2,4,5,7-tetrabromo-3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate, trihydrate, A(K)MI-5, PRMT Inhibitor III
          Description A xanthenyl compound that inhibits the activities of protein arginine methyltransferases (PRMT) Hmt1p, PRMT1/3/4/6 (IC50 against yeast Hmt1p & human PRMT1 = 0.78 & 1.41 µM, respectively), as well as histone lysine methyltransferases (HMTases) SET7 and DOT1 in an AdoMet/SAM- (S-adenosylmethionine) competitive manner. Although SAM-competitive inhibitors generally exhibit broad activity against and are non-selective toward most SAM-utilizing enzymes, AMI-5 is known to be inactive against at least two HMTases (Suv39H1 & Suv39H2).
          Forme Reddish brown solid
          Gaz inerte (Oui/Non) Packaged under inert gas
          Numéro CAS 17372-87-1
          Masse molaire 745.9
          Formule chimique C₂₉H₆Br₄O₅Na₂ • 3H₂O
          Formule structurale
          Pureté ≥90%
          Solubilité H₂O (50 mg/ml)
          Stockage +2°C to +8°C
          Protect from light
          Hygroscopic
          Do Not Freeze No
          Special Instructions Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicité Irritant
          Références bibliographiques Cheng, D., et al. 2004. J. Biol. Chem. 279, 23892.